מכה לחולי סרטן הערמונית: התרופה לא תיכנס לסל
החלטה מקוממת. הטיפול דורג במקום הראשון ומוגדר כמציל חיים, אלא שהוועדה לא תוכל להשלים את התהליך – בגלל קושי ברישום. טבע: "טיפול פורץ דרך". משרד הבריאות: "לא עומד בקריטריונים". כך מפרסמת הבוקר (ד') לראשונה, כתבת לענייני בריאות של "ישראל היום" , מיטל יסעור בית אור
התרופה אבירטרון הוגשה לוועדת סל התרופות לטיפול בחולי סרטן ערמונית לא גרורתי עבור כ־300 חולים בשנה. האיגוד הישראלי לאונקולוגיה בחר בה כתרופה החיונית ביותר מבין יותר מ־40 תרופות. "הטיפול מעלה משמעותית את שיעורי הריפוי במטופלים בסיכון גבוה לחזרת המחלה ולתמותה", נכתב עם הגשת ההמלצות. הטיפול באבירטרון הצליח להביא להישרדות של 86% מהחולים, לעומת 77% כיום. בשבוע שעבר הוועדה קבעה כי התרופה עוברת לשלב הדיונים הבא. עם זאת, עד לרגע זה התרופה לא נרשמה לשימוש בישראל לצורך התוויה זו. לפיכך לא ניתן להכניס אותה לסל התרופות.
את התרופה נוטלים בכדור, והיא מורידה את רמות הטסטוסטרון לחולי סרטן הערמונית. היא אושרה עד כה לחולים בשלב מתקדם ובהתוויה זו נכנסה גם לסל הבריאות לפני כחמש שנים ונרשמה לשימוש בישראל. אלא שמחקרים חדשים מצאו כי כאשר התרופה ניתנת בשלב שאינו גרורתי, היא עשויה להכפיל את סיכויי ההחלמה. לכן הטיפול המוקדם נכנס להנחיות האיגוד האמריקני לחקר הסרטן (NCCN) וכן באירופה. "עניינים ביורוקרטיים" תרופת המקור של אבירטרון היא זייטיגה מבית יאנסן. תקופת הפטנט של זייטיגה פגה. לחברות אין אינטרס לממן מחקר ייעודי. משכך, עולה קושי לרשום אותה. עם זאת, גם לפני כחמש שנים לא התבצע מחקר ייעודי ובכל זאת הטיפול בתרופה נרשם.
ד"ר אלי רוזנבאום, מומחה לאונקולוגיה אורולוגית שכיהן כיו"ר החוג הישראלי לאורו־אונקולוגיה אומר כי:
"אי אפשר שעניינים ביורוקרטיים יעצרו תרופות מצילות חיים. צריך למצוא לזה פתרון. יש נתונים חד־משמעיים. מדובר בשיפור הסיכוי של חולים, חלקם צעירים, להבריא ולזכות לשנות חיים רבות. הטיפול קל ויעיל, ותופעות הלוואי נסבלות".
מצ"ב הכתבה המלאה בישראל היום:
https://www.israelhayom.co.il/health/article/13376435
